GLP-1 受體促效劑的分離條件探討與製備純化研究

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優勢

  • 搭配 LabSolutions MD 的 AI 智能優化，可自動最佳化梯度程序 (gradient profile)，並自動搜尋最佳層析條件。

  • 可實現從分析級 (Analytical) 輕鬆轉移至製備級。

  • 可透過 MALDI 快速驗證收集分餾 (fraction) 的純度。

 

介紹

在典型的 HPLC 方法開發過程中，於開始「分析」之前，需要先進行「準備」步驟，例如設定流動相與管柱，以及建立分析批次。隨後，取得的數據會進行「資料處理」，接著再重複進行下一次分析前的「準備」與「分析」。這種反覆的流程構成了方法開發的核心。
HPLC 分析人員不僅需要耗費大量時間反覆建立分析批次，還需具備層析專業知識，根據所得數據結果來優化分析條件。換言之，傳統方法開發高度依賴人工介入。因此，透過自動化整個方法開發流程以達到節省人力的需求日益受到期待。
本篇文章中，利用分析方法開發支援軟體 LabSolutions MD，自動搜尋符合 GLP-1 受體促效劑 semaglutide 及其相關雜質分離條件的梯度程序。隨後，將分析條件放大至製備級，並進行分餾純化。此外，使用基質輔助雷射脫附游離質譜儀 (MALDI-8030) 確認所收集樣品的純度。